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Portuguesessíndrome de Hallervorden-Spatz
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Doença hereditária rara de transmissão autossómica recessiva que se inicia nos primeiros vinte anos de vida. Caracteriza-se por depósitos de ferro e de cálcio no globo pálida, na substância negra, no núcleo vermelho e nas regiões vizinhas. Manifesta-se por distonia com sinais piramidais e extrapiramidais. É uma doença de evolução lenta.
sinónimo
status dysmyelisatusEtimologia: Julius Hallervorden, neurologista alemão, 1882-1965
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Como referenciar 
síndrome de Hallervorden-Spatz – no Dicionário infopédia de Termos Médicos [em linha]. Porto Editora. Disponível em https://www.infopedia.ptdicionarios/termos-medicos/síndrome de Hallervorden-Spatz [visualizado em 2026-06-30 04:32:45].
